机译:通过基于阵列的比较基因组杂交,幸运地发现了携带t(5; 13)(p13.1; q12.1)的Cornelia-de Lange综合征女孩在1q25处的亚显微缺失。
机译:通过基于阵列的比较基因组杂交,幸运地发现了携带t(5; 13)(p13.1; q12.1)的Cornelia-de Lange综合征女孩在1q25处的亚显微缺失。
机译:急性淋巴细胞白血病患者中约14q24.1的缺失约为q24.3:通过基于阵列的比较基因组杂交检测到隐藏的染色体异常。
机译:使用基于阵列的比较基因组杂交技术鉴定低级少突胶质细胞瘤中一致的新型亚兆碱基缺失。
机译:通过单核苷酸多态性阵列比较基因组杂交检测基因组缺失。
机译:基于阵列的比较基因组杂交用于全基因组检测亚显微染色体异常
机译:OC21.06:通过先天性心脏病胎儿基于比较基因组杂交的阵列的基于阵列的比较基因组杂交检测