机译:PACS1相关综合征的临床描述-19例报告
PACS1; intellectual disability; syndrome; recurrent mutation; mutation hotspot; clinical features; case series;
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机译:关于“ IDH突变,1p19q缺失和PTEN缺失的分析描述了临床低度胶质瘤的预后”的社论评论
机译:镶嵌杂色非整倍性患者的临床和遗传异质性:临床亚型的描述。
机译:DeepVoxNet用于自动确定头颈癌患者放疗中有风险器官的临床实施
机译:使用患者衍生的OMIC和贝叶斯人工智能,新型前列腺癌生物标志物菲莫林A(FLNA),丝素B(FLNB)和角蛋白19(KRT19)的鉴定及临床验证
机译:关于 IDH突变1p19q缺失和PTEN缺失的分析描述了临床低度胶质瘤的预后的社论评论
机译:PACS1相关综合征的临床描述-报告19例