机译:关于“ IDH突变,1p19q缺失和PTEN缺失的分析描述了临床低度胶质瘤的预后”的社论评论
Departments of Laboratory Medicine and Pathology, Medical Genetics and Biochemistry and Molecular Biology,Mayo Clinic, Rochester, Minnesota;
机译:IDH突变,1p / 19q缺失和PTEN缺失的分析描述了临床低度弥漫性神经胶质瘤的预后
机译:没有1P19Q共缺失的成人弥漫性胶质瘤的分子分析,IDH和TERT启动子突变显示丰度TP53和NF1突变和额外的染色体重排
机译:外科治疗中偶然发现的低度神经胶质瘤多数是IDH突变,且1p19q共缺失,预后良好
机译:深度卷积神经网络预测低级胶质瘤中MRI的1P19Q共缺失和IDH1突变状态
机译:BRAF突变和CDKN2A缺失定义了儿童继发性高级神经胶质瘤的临床不同亚组
机译:关于 IDH突变1p19q缺失和PTEN缺失的分析描述了临床低度胶质瘤的预后的社论评论
机译:编辑评论“IDH突变分析,1p19q缺失和pTEN缺失描述了临床低级别胶质瘤的预后”