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摘要

The associations between variations in the leptin receptor gene (LEPR) and spina bifida suggest a possible mechanism for previous findings that obesity is a neural tube defect (NTD) risk factor, report Carter et al (p. 14). Since previous studies of the genetics of NTDs have involved only small numbers of genes, the researchers evaluated 64 potentially associated variations in folate-related and non-folate-related genes reported by others in a larger cohort. The study, examined 34 genes for association with spina bifida in up to 558 case families and 994 controls in Ireland.
机译:瘦素受体基因(LEPR)和脊柱裂的变异之间的关联为肥胖是神经管缺陷(NTD)危险因素的先前发现提供了一种可能的机制,据Carter等报道(第14页)。由于先前对NTDs遗传学的研究仅涉及少数基因,因此研究人员评估了其他人群中较大的叶酸相关基因和非叶酸相关基因的64种潜在相关变异。该研究在爱尔兰多达558个病例家族和994个对照中检查了34个与脊柱裂相关的基因。

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