机译:由于母体12号染色体的中心裂变,纯净而完整的12p三体性。
机译:由于母体12号染色体的中心裂变,纯净而完整的12p三体性。
机译:纯净而完整的三体性18p,由于染色体标记过多,伴有中度智力障碍。
机译:生成完整的纯三体性18p的小型染色体数字标记,其特征在于分子细胞遗传学技术和综述。
机译:基于三元对数正态分布的基于孕妇血清标志物的21三体性疾病的自动化风险计算
机译:21三体马赛克:基于阵列技术的实用性,可用于检测其对端粒长度和获得性染色体异常的频率的影响。
机译:由于父母中复杂的五个断点染色体重排活产儿的5q部分三体性和12p单体性。
机译:由于父母中复杂的五个断点染色体重排,活产儿的5q部分三体性和12p单体性。