机译:病态肥胖和变异的PWS样表型患者的15号染色体的马赛克同染色体15q和母亲单亲等位线。
机译:病态肥胖和变异的PWS样表型患者的15号染色体的马赛克同染色体15q和母亲单亲等位线。
机译:母体单亲等位基因10和镶嵌性从胎儿的父本染色体10衍生出的另一个标记染色体。
机译:6号染色体的母亲单亲等位线揭示了患有早期视网膜营养不良的患者TULP1的新变异
机译:6号染色体的母亲单亲等位线揭示了患有早发型视网膜营养不良的患者TULP1的新变异
机译:表型正常的女性,具有两个同型染色体i(2p)和i(2q),父本2p和母本2q的单亲等距切割