机译:带有i?q23 * 2密码删除的两个新病例表明该区域内存在感官神经性听力损失的候选基因
17q23.2; microdeletion; sensorineural hearing loss; speech delay; TBX4; TBX2;
机译:带有i?q23 * 2密码删除的两个新病例表明该区域内存在感官神经性听力损失的候选基因
机译:脑血管疾病和突然的感音神经性听力丧失的候选基因。
机译:俄罗斯各地区非综合征性感音神经性听力损失患者线粒体12S rRNA和tRNA(Ser(UCN))基因的分析
机译:用于感觉神经性听力损失的数字助听器:(滑雪坡听力损失)
机译:听觉训练对双耳感觉神经性听力丧失者语音识别的影响。
机译:CADM1是一个强大的神经母细胞瘤候选基因可定位11q23的3.72 Mb关键丢失区域
机译:微缺失为17q23.2的两个新病例表明该区域内存在一种感觉神经性听力损失的候选基因