机译:FMR2基因小缺失引起的家族性智力障碍和自闭症行为
array CGH; fragile X syndrome; FMR2; FRAXE; X-linked intellectual disability;
机译:FMR2基因小缺失引起的家族性智力障碍和自闭症行为
机译:成骨不全症,毛发-牙本质-骨性综合征和智力残疾:家族性病例,由于相互染色体间插入,导致17q21.33-q22(COL1A1和DLX3)缺失和7q32.3-q33重复
机译:1P31.3-P32.2的比较缺失映射意味着NFIA负责智力残疾,与大型畸形和综合征智力残疾的其他几种基因的存在
机译:乐透培根在提高智力残疾儿童演讲中的使用:帕尔塔幼儿园智能城智力患儿的单一主题研究研究
机译:具有无法解释的智力障碍或发育迟缓,先天性异常和自闭症谱系障碍的斯洛文尼亚儿童的基因组结构变异的特征。
机译:在1p31.3-p32.2处进行的比较性缺失定位意味着NFIA导致智力障碍,伴有大头畸形以及存在其他几种综合征性智力障碍的基因
机译:FMR2的损失进一步强调了令人讨进的立即早期反应基因FOS和Jun和智力残疾之间的联系