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机译:罕见的9q31.2至q33.1的间质缺失:纵向研究患者,时间超过20年。
机译:罕见的9q31.2至q33.1的间质缺失:纵向研究患者,时间超过20年。
机译:Kallmann综合征在患有Weiss-Kruszka综合征和9季度德诺伊州删除的患者
机译:另一例从头终止9p缺失并同时存在间质性9p复制的儿童罕见病例:Array-CGH的临床发现和分子细胞遗传学研究
机译:土工合成材料加筋–集成桥梁系统:过去20年成功的私人部门案例研究。
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:通过研究间质缺失20q的患者将腺苷脱氨酶基因基因座新分配给20q13 X 11染色体。
机译:通过研究间质缺失20q的患者,将腺苷脱氨酶基因基因座新分配给20q13 X 11染色体。