机译:患有面部畸形和智力低下的女孩的间质性缺失12(q15-q21.2)新病例。
Child; Preschool; Chromosome Banding; Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 12; 儿童; 学龄前; 染色体显带; 染色体缺失; 染色体; 人; 12对; 颅面骨畸形; 遗传标记;
机译:患有面部畸形和智力低下的女孩的间质性缺失12(q15-q21.2)新病例。
机译:轻度智力低下和面部畸形的女孩的亚显微组织间质删除染色体11q22.3:病例报告
机译:14q12中3 Mb的缺失会导致严重的智力障碍,轻度的面部畸形和类似Rett的特征。
机译:旨在增加对低利息工程兴趣的干预,K-12女孩为男孩和女孩做了如此
机译:接受智障人士的性行为以及有关性和智障的知识和态度。
机译:轻度智力低下和面部畸形的女孩的亚显微组织间质删除染色体11q22.3:病例报告
机译:一名患有轻度精神发育迟滞和面部畸形的女孩的染色体11q22.3的亚显微间质缺失:病例报告
机译:缩小差距:改善精神发育迟滞者健康状况的国家蓝图。外科医生关于健康差异和精神发育迟滞的会议的报告。