机译:Meacham综合征中的WT1突变表明,心脏和diaphragm肌畸形是由间皮形成的。
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机译:由于STRA6突变而导致的肺发育不全-ph肌疝气-眼球性心脏病-心脏缺陷(PDAC)综合征-最低标准是什么?
机译:不同的CTNNB1突变可作为分子遗传学证据,证明具有新种系WT1突变的患者中四种Wilms肿瘤的独立起源。
机译:由于长QT综合征,kcnq1由于有缺陷的频道引起的频道扰动而导致显性造成的突变抑制
机译:不同的CTNNB1突变作为分子遗传学证据证明患有新种系WT1突变的患者中四种Wilms肿瘤的独立起源
机译:WT1突变的父母来源和WAGR综合征中的精神发育迟滞