机译:CGG重复序列的完全突变,预突变和缺失的马赛克导致高功能脆弱X雄性的FMRP达到22%,FMR1 mRNA水平升高。
Mutation; RNA; Messenger; Male gender; Patients; 突变; RNA; 信使; 病人;
机译:CGG重复序列的完全突变,预突变和缺失的马赛克导致高功能脆弱X雄性的FMRP达到22%,FMR1 mRNA水平升高。
机译:FMRP减少和FMR1转录增加与中等长度和突变前载体中的CGG重复数成正比。
机译:升高的FMR1 -MRNA和降低FMRP - 具有FMR1 PREMETIONTION的男性精神患者的双重机制
机译:FMR1 mRNA和镶嵌显着升高用于两个兄弟的甲基化预突变和全突变等位基因具有易碎X测试的自闭症特征
机译:FMR1基因的CGG重复序列中易碎X综合征的完整突变和缺失的马赛克。