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机译:儿科希腊人群中双侧感觉神经性听力障碍的病因学诊断。
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机译:全基因组SNP基因分型确定Stereocilin(STRC)基因为小儿双侧感觉神经性听力障碍的主要贡献者。
机译:尼日利亚儿童严重的双侧感觉神经性听力丧失:病因学有变化吗?
机译:语音信号的关键频带分割,以减少双边感觉神经性听力障碍中的频谱屏蔽效应
机译:左室流出道流体动力学异常:与小儿心脏缺陷的病因和诊断的关系。
机译:基因组SNP基因分型将立体素(StRC)基因鉴定为儿科双侧感觉障碍障碍的主要贡献者
机译:山东省童年双边传感器听力损失的病因