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机译:一组不相关的马来西亚先天性甲状腺功能减退和甲状腺功能不全患者的FOXE1基因突变的特征。
机译:一组不相关的马来西亚先天性甲状腺功能减退和甲状腺功能不全患者的FOXE1基因突变的特征。
机译:新型,纯合c.l502T> G(p.Val501Gly)突变的马来西亚姐妹先天性甲状腺功能减退和多结节性甲状腺肿的甲状腺过氧化物酶基因。
机译:波兰原发性先天性甲状腺功能减退症和甲状腺功能不全患者的队列配对盒转录因子(PAX8)基因的遗传分析
机译:立式脊柱症患者MES2,HES7和DUSP6基因外显子的突变分析
机译:无关的多基因突变的证据,为新生犊牛中的水CE综合症。
机译:新型纯合c.1502T G(p.Val501Gly)突变的马来西亚姐妹先天性甲状腺功能低下和多结节性甲状腺肿的甲状腺过氧化物酶基因。
机译:进一步的证据表明,主要甲状腺功能生节点相关基因的缺陷是墨西哥患者的原发性先天性甲状腺功能亢进症的罕见病因:Foxe1,NKX2-5和TSHR中罕见变种的报告
机译:新生儿筛查先天性甲状腺功能减退症和原发性TsH(甲状腺刺激素)筛查先天性甲状腺功能减退症