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机译:家族性渗出性玻璃体视网膜病变的遗传异质性;在一个大的常染色体显性谱系中排除了11q染色体上的EVR1基因座。
Chromosomes; Human; Pair 11; Genetic Heterogeneity; Retinal Diseases; 染色体; 人; 11对; 遗传异质性; 视网膜疾病;
机译:家族性渗出性玻璃体视网膜病变的遗传异质性;在一个大的常染色体显性谱系中排除了11q染色体上的EVR1基因座。
机译:儿科白内障的常染色体占优势基因座,染色体7季度染色体中鉴定的家族性渗透性玻璃体病和初级开口角膜神经疗法
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机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:家族性渗出性玻璃体视网膜病变的遗传异质性;染色体常染色体显性谱系中第11q染色体上EVR1基因座的排除
机译:家族性渗出性玻璃体视网膜病变的遗传异质性;染色体常染色体显性谱系中第11q染色体上EVR1基因座的排除
机译:常染色体显性成骨不全中牙齿的扫描电子显微镜检查:支持遗传异质性