机译:MYH9疾病中的三个框内缺失突变的鉴定表明,MYH9外显子24的微小重排是一个重要的热点。
Adult; Codon; DNA Mutational Analysis; Exons; Humans; Infant; Male; Middle Aged; Molecular Motor Proteins; Myosin Heavy Chains; Recombination; Genetic; Sequence Deletion; Thrombocytopenia;
机译:MYH9疾病中的三个框内缺失突变的鉴定表明,MYH9外显子24的微小重排是一个重要的热点。
机译:MYH9相关疾病中第一个重复的鉴定:MYH9基因外显子24内不平等交换的热点。
机译:中性粒细胞非肌肉肌球蛋白重链-A在MYH9疾病中的免疫荧光分析:亚细胞定位与MYH9突变的关联。
机译:尼曼野生鳞型疾病鉴定JAK2V617F突变
机译:急性早幼粒细胞白血病中与维甲酸抵抗相关的新型缺失型PML-RARA突变的鉴定
机译:GM2A基因的结构:外显子2的无义突变和具有外显子2的读框内缺失的天然转录本的鉴定。
机译:MyH9疾病中嗜中性粒细胞非霉菌肌霉菌肌霉链的免疫荧光分析:亚细胞定位与MYH9突变的关联