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机译:在日本,欧盟和美国进行临床试验设计以获得血液恶性肿瘤药物的销售许可
clinical trials; haematological malignancy; regulation;
机译:在日本,欧盟和美国进行临床试验设计以获得血液恶性肿瘤药物的销售许可
机译:美国和欧盟的放射性药物诊断和治疗非临床研究要求,用于临床试验授权和销售授权
机译:单臂临床试验作为癌症药物批准的关键证据:2010年至2019年之间的集中欧洲营销授权的回顾性队列研究
机译:患有尿路过渡细胞癌(VCS奖获奖者)的患者靶向化学治疗药物,叶酸 - 管蛋白的临床试验
机译:现代化血液学恶性临床试验设计
机译:针对欧洲市场许可的自适应临床试验设计:欧洲药品管理局对科学建议书的调查
机译:针对欧洲市场许可的自适应临床试验设计:欧洲药品管理局对科学建议书的调查
机译:行业指南:m3(R2)人体临床试验行为和药品营销许可的非临床安全性研究。问题与解答(R2),修订版1。