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机译:通过常见的中间体查尔酮轻松合成烷氧基邻苯二甲酰亚胺衍生的苯并咪唑组装的吡唑,嘧啶和异恶唑
Benzimidazole; ω-bromoalkoxyphthalimide; pyrazole; pyrimidine; isoxazole;
机译:通过常见的中间体查尔酮轻松合成烷氧基邻苯二甲酰亚胺衍生的苯并咪唑组装的吡唑,嘧啶和异恶唑
机译:通过氨基腈的杂环合成:获得一些新的吡唑,异恶唑,嘧啶,吡唑并[1,5-a]嘧啶,嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的简便方法
机译:常见席夫碱中间体合成烷氧基邻苯二甲酰亚胺衍生的氧代咪唑啉基基恶唑/噻唑二氢嘧啶和氧代咪唑啉基四氢嘧啶并评价其抗菌活性
机译:黄酮酮衍生物作为黄酮中间体的绿色合成及其抗菌活性
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:吡唑四唑异恶唑和嘧啶组成的一些124-三唑杂环的止痛活性
机译:杂环合成中的脂肪酸:部分XIX合成一些异恶唑,吡唑,嘧啶和吡啶及其表面,抗癌和抗氧化活性