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机译:具有额颞叶痴呆的非DM1,非DM2多系统肌强直性疾病:表型和DM3基因座向染色体15q21-24的提示性定位。
Chromosomes; Human; Pair 15; Dementia; Myotonic Disorders; 染色体; 人; 15对; 痴呆;
机译:具有额颞叶痴呆的非DM1,非DM2多系统肌强直性疾病:表型和DM3基因座向染色体15q21-24的提示性定位。
机译:提示性证据表明,新的癫痫病灶在染色体17q上具有异质表型。
机译:引起额颞叶痴呆和帕金森病的α-突触核蛋白基因座的6.4 Mb重复:表型与基因型的相关性
机译:额颞痴呆–肌萎缩性侧索硬化综合征基因座16p12.1–q12.2:遗传临床和神经病理学分析
机译:非DM1,非DM2多系统肌肌肌动术,具有额定痴呆症:DM3轨迹的表型和暗示映射到染色体15Q21-24