机译:通过恶唑啉形成和烯烃交叉复分解立体合成L-苏式-鞘氨醇,L-苏式-鞘氨醇,D-苏式-鞘氨醇和D-苏式-鞘氨醇;有效的蛋白激酶C抑制剂类似物。
Alkenes; Oxazoles; Protein Kinase C; Protein Kinase Inhibitors; Sphingosine; 烯烃类; 恶唑类; 蛋白激酶C; 鞘氨醇;
机译:通过恶唑啉形成和烯烃交叉复分解立体合成L-苏式-鞘氨醇,L-苏式-鞘氨醇,D-苏式-鞘氨醇和D-苏式-鞘氨醇;有效的蛋白激酶C抑制剂类似物。
机译:由D-葡萄糖有效合成D-赤型和D-苏式-神经鞘氨醇:烯烃交叉复分解方法
机译:通过乙烯基恶嗪与Grignard试剂的铜介导的S_N2'反应立体选择性地合成反式烯烃D-苏式-鞘氨醇的不对称合成
机译:洛叶葡萄球菌毒素衍生物的分子对接分析蛋白酶激酶有效抑制剂
机译:开发有机金属化合物作为有效的蛋白激酶抑制剂。
机译:乙烯基恶嗪与格氏试剂在铜介导的SN2反应中立体选择性合成反式烯烃。 D-苏式-神经鞘氨醇的不对称合成
机译:来自D-葡萄糖的D-红细胞和D-血管鞘氨酸的有效合成:烯烃交叉复分解方法
机译:蛋白激酶抑制剂肽与camp依赖性蛋白激酶催化亚基结合后发生的构象变化的溶液结构分析