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【24h】

ドライバー遺伝子変異を標的とした肺がん治療

机译:司机基因变异进行了针对性和肺癌治疗

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摘要

現在の肺がん治療において分子標的治療薬 は殺細胞薬,免疫療法とならびメインの全身性 抗がん療法の一つである。EGFR遺伝子変異, ALK融合遺伝子転座の発見に続き,ROS1融 合遺伝子転座,BRAF遺伝子変異,METexon 14 skippingに適合する分子標的治療薬が上 市され,今後RET融合遺伝子など複数の分子 標的薬が承認される予定である。本稿ではドライバー遺伝子変異それぞれに対 する治療を概説する。
机译:目前的肺癌治疗中分子针对性治疗药是杀细胞药,免疫疗法和同主全身性抗癌疗法之一。合遗伝子転座,BRAF遗伝子変异,METexon 14skipping匹配的分子针对性治疗药上,被市今后ret融合基因等多个分子针对性药物被批准。

著录项

  • 来源
    《医学と薬学》 |2021年第6期|707-716|共10页
  • 作者

    前門戸任; 秋山真親;

  • 作者单位

    岩手医科大学内科学講座呼吸器内科分野;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 日语
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