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犬と猫の扁平上皮癌に 対する分子標的療法

机译:狗和猫的扁上皮癌,说明分子针对性疗法

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摘要

扁平上皮癌(Squamous cell carcinoma : SCC)は,犬の口 腔内に発生する悪性腫瘍の27%を占める重要な疾患である。 口腔(歯肉、舌、扁桃)以外では鼻鏡,鼻腔/前頭洞,耳道,皮膚, 肺,爪床などにおいて発生が認められる。SCCが分子標的療 法の対象として注目を集めたのは,2011年にリン酸トセラ二 ブの固形癌に対する効果に関する研究報告のなかで,頭頸部 癌腫8例(うち7例がSCC)中6例におt、て腫瘍の縮小(CR1例, PR5例)が認められたと報告されたことに端を発する2)。リン 酸トセラ二プの標的分子としては,現在知られているだけで KIT, ABL,PDGF受容体aおよび)9, VEGF受容体1およ び2, FLT-3, CSF1受容体,VEGF受容体3, RET, ALK, およびAXLなど多数あるが,SCCにおける治療反応を媒介 する標的分子は特定されていない。人頭頸部SCCにおいては アポト一シス抑制因子であるIAPフ了ミリ一に属する Survivinの高発現および同タンパクを標的とした各種治療 戦略が注目されている3'4)。犬においてもSCC細胞株におい て,Survivinを阻害する小分子阻害薬YM155の細胞毒性効 果が報告されている5)。
机译:扁上皮癌(squamous cell carcinoma: scc),在狗的嘴腔内发生的恶性肿瘤的27%,占重要的疾病。口腔(齿龈、舌、扁桃体)以外,鼻镜,鼻腔/前头洞,耳朵道,皮肤,肺,指甲地板等方面发生认可。法作为关注的对象,2011年磷酸トセラ两代工厂的固体对癌症效果相关的研究报告中,颈部癌肿8例中有7例(scc)中t, 6例肿瘤的缩小(cr1例子,pr5例子)认可的和被报告为发端的2)。作为分子酸トセラ两组的目标是,目前只知道kit,abl, pdgf受体a及)9,出现vegt受体1不要跳2,flt-3,CSF1受容体,VEGF受容体3, RET, ALK,及axl等多数,scc的治疗反应的媒介没有被特定的目标分子。アポト执著抑制因子,ipa哼了一毫米一属于survivin的高表达及该蛋白质进行了针对性和各种治疗战略正在被关注3 ' 4)。阻碍,survivin的小分子抑制剂ym155的细胞毒性效果被报告5)。

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    《Veterinary Oncology》 |2020年第2期|64-66|共3页
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  • 正文语种 日语
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