机译:一个新的杂种CFH / CFHR3基因,由家族性非典型溶血性尿毒症综合征中的微观同源性介导的缺失产生。
机译:一个新的杂种CFH / CFHR3基因,由家族性非典型溶血性尿毒症综合征中的微观同源性介导的缺失产生。
机译:补体因子H相关基因CFHR1和CFHR3的缺失与非典型溶血性尿毒症综合征相关
机译:SAT-101新基因组重组导致CFH / CFHR基因簇中与杂种基因相关的非典型溶血尿毒症综合征的两种情况
机译:生成可控制的无效和非典型输入以进行鲁棒性测试
机译:导致溶血性尿毒症综合征发病机理的细菌因素。
机译:血栓形成和止血:非典型溶血性尿毒症综合征患者的H因子自身抗体与CFHR1CFHR3CFHR4缺失以及CFHCFICD46和C3突变相关
机译:一种新的杂合CFH / CFHR3基因由家族性非典型溶血性尿毒综合征的微同源介导的缺失产生
机译:胍类化合物在尿毒症综合征发病机制中的作用。