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各臓器がん領域における ゲノム医療の現状と課題2)肺がんにおけるゲノム 医療の現状と課題

机译:各脏器癌症领域基因组医疗的现状和课题2)在肺癌基因组医疗的现状和课题

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摘要

がん医療は個々のゲノム情報に基づいて治療を選択するprecision medicineの時代へと突入 し,その中でも肺がんはがんゲノム医療の最先端 を行く領域である.2002年に遺伝子変異 に対するゲフイチ二ブが登場してから約20年が 経過し,これまでに多くのドライバー遺伝子変 異/転座が同定され分子標的薬が開発されてい る.肺癌診療ガイドラインでは,IV期非小細胞 肺がんの一次治療において,ドライバー遺伝子変 異/転座の有無を評価し陽性例では分子標的治 療薬を使用することを推奨している.多くの遺 伝子変異/転座が同定され分子標的治療薬が開 発されたことで,コンパニオン診断薬も変遷を遂 げている.さらに2019年6月にはがんゲノムプロ フアイリング検査が保険収載となり,次世代シ一 ケンサ一による包括的ながんゲノム解析を実地診 療で行うことが可能となり,ますますprecision medicineは身近となり発展を続けている.また, 分子標的治療薬と並び肺がんの薬物治療の中心 の1つである免疫チェックボイント阻害薬におい ても,遺伝子変異総量などのゲノム情報が治療効果予測のバイオマーカーとなりうることが報告さ れておりその役割が注目されている.こうした急 速なゲノム医療の発展とともにゲノム医療の抱え る課題も浮き彫りとなってきている.本稿では, 肺がん分野におけるがんゲノム医療の現状と今後 の課題について概説する.
机译:癌症医疗是个体的基因组信息为基础治疗选择precision medicine的时代进入到,其中肺癌是癌症基因组医疗的尖端领域中去。2002年,基因变异对ゲフイチ两代工厂出现了从约经过了20年,到目前为止,很多司机基因奇怪被异/转会辨识分子针对性药物被开发。肺癌诊疗指南中,iv期非小细胞肺癌的一次治疗中,司机奇怪异基因/转座的评价是否阳性例子是分子针对性治疗疗薬提倡使用。很多被遗传子变异/转会辨识分子针对性治疗药开被派往了,车模诊断药也遂地变迁。2019年6月在癌症基因组职业フアイリング检查保险収载,成为新一代西一ケンサ的概括性的癌症基因组分析,实地检查宿舍有可能进行,越来越precisionmedicine身边继续成为发展。另外,分子针对性治疗肺癌的药物治疗药和排列的中心一个免疫チェックボイント抑制剂,喂,基因变异总量等治疗效果的基因组信息预测的生物标记物可能会报告其作用而备受关注。这种突然速的基因组医疗发展的同时基因组的抱着的课题也成为体现。当中,肺癌领域癌症基因组医疗的现状和今后概述一下我的课题。

著录项

  • 来源
    《腫瘍内科》 |2022年第1期|25-32|共8页
  • 作者

    宮脇英里子; 釵持広知;

  • 作者单位

    静岡県立静岡がんセンター呼吸器内科;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 日语
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