АНАЛИЗ ПОЛИМОРФНЫХ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ ФЕРМЕНТЫ 1-Й И 2-Й ФАЗЫ ДЕТОКСИКАЦИИ, УБОЛЬНЫХЭНДОМЕТРИОЗОМ

摘要

У 74 больных экстрагенитальным эндометриозом с точно установленным клиническим диагнозол и у 40 повторнородящих без признаков эндометриоза методом ПЦР исследован полиморфизм трез генов фазы 1 (CYP1A1, mEPHXl, CYP2E1) и трех генов фазы 2 (NAT2, GSTM1, GSTT1) детоксикацю ксенобиотиков. Распределение полиморфных аллелей генов CYP1A1, mEPHXl, CYP2E1 NAT2 GSTM1 у больных эндометриозом соответствовало таковому в контрольной группе. Вместе с тек функционально неполноценные генотипы GSTM1 0/0, NAT2 S/S; GSTM1 0/0, GSTT1 0/O nGSTT1 0/0 NAT2 SIS среди больных эндометриозом встречались в 3,4 и даже 8 раз чаще, чем у здоровых индивидуумов. Сделан вывод о наличии четкой ассоциации функционально неполноценных аллелей фазы 2 детоксикации ксенобиотиков с эндометриозом. Обсуждаются возможные механизмы такой ассоциации. Высказано предположение, что тестирование генов NAT2, GSTMl, GSTT1 может быть использовано для оценки наследственной предрасположенности к эндометриозу.