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机译:基因多态性标记I / O艾斯和协会А1166С天才AT2R1患有慢性心脏病缺血性病因不足种群
Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии нак. Уфа 450054;
факс: (3472) 35-61-00;
机译:巴什科尔托斯坦共和国俄罗斯和塔塔尔族人群ACE基因多态性标记I / D和AT2R1基因A1166C与缺血性慢性心力衰竭的相关性
机译:ACE基因的I / O多态性和AT2R1基因的A1166C多态性与人群缺血性病因的慢性心脏衰竭的关系
机译:多态性标记物I / O基因和A1166C基因AT2R1与人群缺血病因慢性心力衰竭的缔合
机译:(1166)3D沉浸式环境:使用自由软件的学习提案
机译:小分子PD-L1抑制剂BMS1166通过阻止其ER导出来消除PD-L1的功能
机译:研究aCE(I / D),aT2R1(a1166C),TNF-α(G308a),mTHFR(C677T)基因及其组合的多态性变异与围产期病理学和妊娠期减少发展风险的关系
机译:来自中国和墨西哥的某些镁碳砖。调查编号701-Ta-468和731-Ta-1166-1167(审查)。