机译:双甲基-D-天冬氨酸受体衍生自甲锭的双乙酰胆碱酯酶抑制剂的结构 - 活性关系
Univ Hosp Hradec Kralove Biomed Res Ctr Sokolska 581 Hradec Kralove 50005 Czech Republic;
Czech Acad Sci Inst Expt Med Videnska 1083 Prague 14220 4 Czech Republic;
Masaryk Univ Dept Expt Biol Loschmidt Labs Kamenice 5-A4 Brno 62500 Czech Republic;
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Natl Inst Mental Hlth Topolova 748 Klecany 25067 Czech Republic;
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Univ Def Fac Mil Hlth Sci Dept Toxicol &
Mil Pharm Trebesska 1575 Hradec Kralove 50001 Czech;
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QSAR; Acetylcholinesterase; Electrophysiology; Glutamate receptor; Ion channel; Pharmacology; in vivo; Tacrine;
机译:含N-甲基-D-天冬氨酸受体调节剂的四羟基喹啉喹啉类的结构 - 活性关系,其增强含GiUn2B的N-甲基-D-天冬氨酸受体
机译:使用变量选择,他克林衍生物对乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的定量构效关系(QSAR)。
机译:一系列2-取代的1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并(3,4-b)吲哚的结构-活性关系:N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的有效亚型选择性抑制剂。
机译:巨噬细胞趋化响应Elastin衍生的VGVAPG和VGVPG排列:结构 - 活性关系和受体结合测定
机译:定量结构-活性关系(QSAR)模型,用于预测小鼠乙酰胆碱酯酶的有机磷酸酯抑制作用
机译:探索他克林-方胺衍生物作为有效胆碱酯酶抑制剂的构效关系。
机译:新型二聚体乙酰胆碱酯酶抑制剂BIS(7) - 但不是多奈哌齐,通过阻断N-甲基-D-天冬氨酸受体来防止谷氨酸诱导的神经元细胞凋亡
机译:双(n) - 胰蛋白酶和N-甲基氨基甲酸酯对来自Rhipicephalus(Boophilus)microplus和phlebotomus papatasi的乙酰胆碱酯酶的抑制剂谱。