机译:发现新型和有效的PARP / PI3K双抑制剂治疗癌症
China Pharmaceut Univ Dept Med Chem Jiangsu Key Lab Drug Design &
Optimizat Nanjing 210009;
China Pharmaceut Univ State Key Lab Nat Med Nanjing 210009 Peoples R China;
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China Pharmaceut Univ State Key Lab Nat Med Nanjing 210009 Peoples R China;
China Pharmaceut Univ State Key Lab Nat Med Nanjing 210009 Peoples R China;
PARP; PI3K; Dual inhibitors; Cancer; Synergistic cytotoxic effects;
机译:对BRCA精通三重阴性乳腺癌具有高效率的新型PARP / PI3K双抑制剂的发现
机译:1-(4-(5-(5-氨基-6-(5-叔丁基-1,3,4-恶二唑-2-基)吡嗪-2-基)-1-乙基-1,2的发现,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)-3-hydroxypropan-1-one(AZD8835):一种有效且选择性的PI3Kα和PI3Kδ抑制剂,用于治疗癌症
机译:将新的1,3,5-三嗪衍生物作为PI3K / MTOR的双重抑制作用的宫颈癌有效抑制剂
机译:促进高效的PACE4抑制剂的白蛋白结合PSA活化递送系统,用于治疗前列腺癌
机译:新型抗炎药PI3Kδ/γ双重抑制剂的发现和开发
机译:发现2-(1-(3-(4-(氯氧苯基)-3-氧-丙基)吡咯烷-3-基)-1H-苯并d咪唑-4-羧酰胺:一种有效的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)治疗癌症的抑制剂
机译:SPR519的发现与开发SPR519作为PI3K和MTOR激酶的有效,选择性和口服的生物保存抑制剂,用于治疗实体肿瘤
机译:聚(aDp-核糖)paRp-1抑制剂和化疗治疗BRCa1 / 2遗传性乳腺癌和散发性乳腺癌