机译:SPR519的发现与开发SPR519作为PI3K和MTOR激酶的有效,选择性和口服的生物保存抑制剂,用于治疗实体肿瘤
机译:发现有效,选择性和口服的I类磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/雷帕霉素(mTOR)激酶抑制剂(GDC-0980)的哺乳动物靶标
机译:PF-04691502,一种有效的且选择性的口服PI3K和mTOR激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。
机译:发现(Thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidines作为有效,选择性和口服可用的Pan-PI3-激酶和双重Pan-PI3-Kinase / mTOR抑制剂来治疗癌症
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:治疗实体瘤对ATP竞争性mTOR抑制剂的主要耐药性。
机译:的9-(6-氨基吡啶-3-基)-1-(3-(三氟甲基)苯基)苯并h 16萘啶-2(1H) - 酮(Torin2)其为有效的选择性的发现和可口服的mTOR抑制剂用于治疗癌症
机译:(s)-4-(二氟甲基)-5-(4-(3-甲基杂种)-6-吗啉-1,3,5-三嗪-2-胺)吡啶-2-胺(PQR530),有效,口服生物可利用,和脑渗透到I类PI3K和MTOR激酶的双重抑制剂