机译:发现Chalcone类似物作为新型NLRP3炎症组抑制剂,具有有效的抗炎活动
Guangzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Key Lab Mol Target &
Clin Pharmacol Guangzhou 511436;
Guangzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Key Lab Mol Target &
Clin Pharmacol Guangzhou 511436;
NLRP3 inflammasome; Inhibitor; Michael acceptor;
机译:发现N-氰基 - 磺酰霉素蛋白脲衍生物,作为有效和口服生物可获得的NLRP3炎症组抑制剂
机译:查尔酮导致3-羟基-4,3',4',5'-四甲氧基查尔酮及其类似物作为有效核因子κB抑制剂的结构-活性关系研究及其抗癌活性
机译:乙酰化酶抑制剂Si-2是通过抑制NLRP3炎症组活化的有效的抗炎剂
机译:格列本脲通过调节NLRP3炎症小体对心脏骤停后脑损伤的神经保护作用。
机译:发现具有有效的抗增殖和抗肿瘤活性的小分子二氢喹啉酮抑制剂会导致灾难性的细胞分裂。
机译:N-丁基-1-脱氧野oji霉素(NB-DNJ)类似物的结构-活性研究:发现GBA1和GBA2的有效和选择性氨基环戊醇抑制剂
机译:发现Ncyano-磺酰昔氨睫毛衍生物作为有效和口服生物可利用的NLRP3炎症组抑制剂
机译:发现有效抑制剂对乳腺癌多药耐药性的影响