机译:runx1-mutant AML中的Runx1种系变体:多么频繁?
Erasmus MC Inst Canc Dept Hematol Fac Bldg Ee13 Dr Molewaterpl 50 NL-3015 GE Rotterdam;
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机译:在儿科AML患者中常见于T(8; 21)/ runx1-runx1t1 runx1-runx1t1的患者中经常发现ASXL2 ASXL2突变并与更好的预后相关
机译:RunX1突变AML患者的种系RUNX1突变的高频率
机译:Runx1-靶向治疗的AML表达RUNX1中的体细胞或种系突变
机译:具有拷贝数替代的稀有种系变体的扩展关联方法
机译:小儿种芽髓倾向于骨髓性综合征,初步评估和管理的专家指导和SAMD9和SAMD9L变体的重要性,以及数据库开发对这些罕见综合征的重要性
机译:种胚RUNX1基因内删除:对FPD / AML的准确诊断意义。
机译:INV(3)(Q21Q26)/ T(3; 3)(Q21; Q26)经常伴随Runx1,Kras和NRAS和NF1基因的改变,并在MDS和AML中介导不良预后:39中的研究MDS或AML的病例
机译:联合防区外武器 - 基线变体和单一弹头变体(JsOW)。