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机译:针对冠状病毒(Covid-19)的药物修复:在针对冠状病毒3CL水解酶和蛋白酶酶的已知药物的硅筛选中
Kadir Has Univ Fac Engn &
Nat Sci Dept Bioinformat &
Genet Istanbul Turkey;
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COVID-19; structure-based virtual screening; homology modeling; ADMET; MD simulation; MM-PBSA;
机译:基于结构的虚拟筛选植物化学和FDA批准的抗病毒药物的重新筛选将铅分子解释为冠状病毒3C样蛋白酶酶的潜在抑制剂
机译:在FDA批准的药物筛选中,药物揭示了奥替胺和二氢霉素作为潜在的冠状病毒主要蛋白酶酶抑制剂
机译:冠状病毒3-chymotrypsin蛋白酶(3Cl(Pro))的潜在抑制剂(3Cl(Pro)):来自非洲药用植物的生物碱和萜类化合物的硅筛选
机译:预测冠状病毒诱导的细胞因子暴风雨中重新培育药物的免疫应答
机译:SARS冠状病毒3CL蛋白酶的二聚体通过远程相互作用来控制。
机译:人血管紧张素转化酶2(ACE2)和跨膜蛋白酶丝氨酸亚型2(TMPRSS2)的靶向药物修复预测通过药物 - 靶互动深层学习模型进行冠状病毒疾病的批准药物(Covid-19)治疗
机译:冠状病毒(Covid-19)的药物重新促使:在与血管紧张素转化酶2(ACE2)结合的SARS-COV-2穗蛋白的SARS-COV-2穗蛋白的硅筛选(6M0J)中
机译:利用大规模药物 - 蛋白质相互作用信息进行计算药物再利用