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机译:通过Connexin 26中的第二位点突变在患有角膜炎 - Ichthyosis-耳聋综合征的患者中修理皮肤病变量
Uppsala Univ Sci Life Lab Dept Immunol Genet &
Pathol Uppsala Sweden;
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Los Alamos Natl Lab Theoret Biol &
Biophys T6 Los Alamos NM USA;
Uppsala Univ Dept Med Sci Dermatol Uppsala Sweden;
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机译:阿根廷患有角膜炎-鱼鳞病-耳聋(KID)综合征的阿根廷患者中的连接蛋白26(GJB2)突变:病例报告
机译:扩展角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征的表型谱:GJB2(G12R)连接蛋白26突变和异常临床发现的患者的报告。
机译:一种机器学习方法,用于识别体内黑素细胞性皮肤病变的反射共聚焦显微镜镶嵌图中的形态学模式
机译:突变连接蛋白26引起的异常半通道活性在KID综合征发病机制中的作用
机译:逆向镶嵌术通过连接蛋白26的第二位突变修复患有角膜炎鱼鳞病耳聋综合征的患者的皮肤病变
机译:阿根廷患有角膜炎-鱼鳞病-耳聋(KID)综合征的阿根廷患者的连接蛋白26(GJB2)突变:病例报告