机译:SetD1B中的Novo变体与智力残疾,癫痫和自闭症有关
Hamamatsu Univ Sch Med Dept Pediat Hamamatsu Shizuoka Japan;
Yokohama City Univ Grad Sch Med Dept Human Genet Yokohama Kanagawa Japan;
Hamamatsu Univ Sch Med Dept Pediat Hamamatsu Shizuoka Japan;
Hamamatsu Univ Sch Med Dept Pediat Hamamatsu Shizuoka Japan;
Showa Univ Sch Med Dept Pediat Tokyo Japan;
NHO Shizuoka Inst Epilepsy &
Neurol Disorders Dept Pediat Shizuoka Japan;
Aoi Cho Childrens Clin Hamamatsu Shizuoka Japan;
Hamamatsu Univ Sch Med Dept Biochem Hamamatsu Shizuoka Japan;
Natl Ctr Child Hlth &
Dev Dept Genome Med Tokyo Japan;
Natl Res Inst Child Hlth &
Dev Dept Maternal Fetal Biol Tokyo Japan;
Hamamatsu Univ Sch Med Dept Pediat Hamamatsu Shizuoka Japan;
Yokohama City Univ Grad Sch Med Dept Human Genet Yokohama Kanagawa Japan;
Hamamatsu Univ Sch Med Dept Biochem Hamamatsu Shizuoka Japan;
机译:SETD1B中的从头变异导致智力障碍,自闭症谱系障碍和患有阵挛性失神的癫痫病
机译:SetD1B中的Novo变体与智力残疾,癫痫和自闭症有关
机译:智力残疾儿童中的De Novo CHD3变种,自闭症,关节松弛和虚障术
机译:两种神经发育障碍的虚拟现实干预概述:智力障碍和自闭症
机译:智能疾病和自闭症谱系血型术中的常染色体隐性变体
机译:SETD1B中的从头变异导致智力障碍自闭症谱系障碍和患有阵挛性失神的癫痫病
机译:Setd1B中的De Novo变体导致智力残疾,自闭症谱系障碍,癫痫症和肌阵挛缺席
机译:发育障碍,智力残疾和自闭症谱系障碍的基因检测。技术摘要第23号。