机译:家庭互惠非罗伯逊易位T(14; 22)导致22Q11.2删除综合征
Human Genetics Department Medical Research Institute University of Alexandria Egypt.;
familial reciprocal non robertsonian translocation; 22q11.2 deletion; 14pter-ql3 duplication; fluorescent in situ hybridization.;
机译:家族互惠非罗伯逊易位T(14; 22)导致22Q11.2删除综合征
机译:在具有22q11.2缺失和22q11.2复制综合征的表型正常的母亲中,罕见的22q11.2相互重排的另一例。
机译:害羞可以区分22q11.2缺失综合征和Williams综合征的患儿,并预测22q11.2缺失综合征的精神病发作
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:遗传学的新面貌:医学界对提高患者满意度的教育。 22q11.2删除综合征和特纳综合征的比较。
机译:害羞区分儿童22q11.2缺失综合征和威廉姆斯综合征并预测22q11.2缺失综合征的精神病发作
机译:家族互惠非罗伯逊易位T(14; 22)导致22Q11.2删除综合征
机译:CHEK2 * 1100delC变异和BRCa1 / 2阴性家族性乳腺癌 - 基于家庭的遗传关联研究;最终附录,2006年9月15日至2007年9月14日