机译:次磷酸盐缺血:基于遗传学的基因型表型相关性的遗传学和新的见解。
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
Unité de Génétique Constitutionnelle Service de Biologie Centre Hospitalier de Versailles;
机译:次磷酸盐:生化标志验证扩大的儿科诊所危害
机译:低磷血症-病因,病因,发病机制,诊断和治疗
机译:低磷血症:173名儿科患者25岁以上儿童的临床分类学验证和扩展
机译:Ramedis-罕见的代谢疾病出版基因型表型相关性。
机译:人肝/骨/肾碱性磷酸酶基因的结构及低磷的遗传基础
机译:轻度三功能蛋白缺乏症与进行性神经病和肌病有关并提示一种新的基因型-表型相关性。
机译:Hypophosphatasia:对来自173名儿科患者的25年儿童临床病理学的验证和扩展
机译:NF1神经元基因型 - 表型关系。