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Host-guest interaction of trimethoprim drug with cyclodextrins in aqueous solutions: Calorimetric, spectroscopic, volumetric and theoretical approach

机译:Trimethokim药物与环糊精在水溶液中的宿主 - 客体相互作用:量热,光谱,体积和理论方法

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摘要

Owing to the internal cavity of cyclodextrins, they are very notable to form the inclusion complexeswith various drugs. In present work, the binding of trimethoprim (TMP) drug with native alpha-, beta-, and gamma-cyclodextrins (CDs) were systematically examined using the isothermal titration calorimetry (ITC), spectroscopic {UV-visible, nuclear magnetic resonance (NMR)} methods, dynamic light scattering (DLS) and molecular modeling of the complex formed by host (cyclodextrins) and guest (trimethoprim) molecules. The stability of the TMP-CDs inclusion complexes increases in the following order: alpha-CD
机译:由于环糊精的内腔,它们与各种药物形成包合物非常显著。在目前的工作中,使用等温滴定量热法(ITC)、光谱{UV-visible,核磁共振(NMR)}方法、动态光散射(DLS)和主体(环糊精)和客体(甲氧苄啶)分子形成的复合物的分子模型,系统地研究了甲氧苄啶(TMP)药物与天然α、β和γ环糊精(CDs)的结合。TMP-CDs包合物的稳定性按以下顺序增加:α-CD<γ-CD<β-CD。紫外-可见光谱和ITC测量结果显示类似的结合亲和力,即10(4)M-1级,表明TMP药物分子更适合β-CD。核磁共振(DOSY)实验结果还描述了TMP与β-CD络合后,TMP扩散速率的最大变化。分子对接和DLS研究也表明,β-环糊精与客体分子的相互作用更大。转移值(δV-t(2)o)随着CDs的复杂程度正增加,如:α-<β-<γCDs,表明βCD和γCD与甲氧苄啶的强烈相互作用能力比αCD更强。(c)2021爱思唯尔B.V.保留所有权利。

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