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机译:用新型(4-喹啉基)-甘氨酸-2-氰基吡咯烷基小分子对癌异种移植物中成纤维细胞活化蛋白的成像
Johns Hopkins Univ Dept Biomed Engn Sch Med Baltimore MD 21287 USA;
Johns Hopkins Univ Russell H Morgan Dept Radiol &
Radiol Sci Sch Med Baltimore MD 21287 USA;
Johns Hopkins Univ Russell H Morgan Dept Radiol &
Radiol Sci Sch Med Baltimore MD 21287 USA;
Johns Hopkins Univ Russell H Morgan Dept Radiol &
Radiol Sci Sch Med Baltimore MD 21287 USA;
Johns Hopkins Univ Dept Biomed Engn Sch Med Baltimore MD 21287 USA;
Johns Hopkins Univ Russell H Morgan Dept Radiol &
Radiol Sci Sch Med Baltimore MD 21287 USA;
Johns Hopkins Univ Russell H Morgan Dept Radiol &
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Johns Hopkins Univ Sch Med Sidney Kimmel Comprehens Canc Ctr Baltimore MD 21287 USA;
机译:成纤维细胞活化蛋白(FAP)的(4-喹啉基)糖基-2-氰基吡咯烷酮抑制剂的扩展结构活性关系和药代动力学研究
机译:具有(4-Quinolinoyl)-glycyl-2-cyanopyrrolidine支架的成纤维细胞活化蛋白(FAP)的选择性抑制剂
机译:成纤维细胞活化蛋白(FAP)活化的前药在人类癌症小鼠异种移植模型中的药代动力学和毒理学
机译:丝氨酸蛋白酶成纤维细胞活化蛋白的癌症相关的成纤维细胞表达增加了肿瘤转移性潜力和改变细胞死亡机制
机译:蛋白质磷酸酶2A(SMAPs)小分子激活剂的开发,用于治疗前列腺癌。
机译:成纤维细胞活化蛋白的选择性抑制剂(FAP)与(4-Quinolinoyl)-glycyl-2-cyanopyrrolidine支架
机译:用(4-喹啉酰羰) - 2-氰基吡咯烷支架的成纤维细胞活化蛋白(FAP)的选择性抑制剂
机译:评估成纤维细胞活化蛋白-α(Fap)作为前列腺癌的诊断标志物和治疗靶标