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机译:调节靶向丝氨酸水解酶的化学探针选择性的策略
Department of Chemistry Stanford University;
Department of Chemistry Stanford University;
Department of Pathology Stanford University School of Medicine;
Department of Pathology Stanford University School of Medicine;
activity-based probe; covalent binders; serine hydrolase; protease; activity-based protein profiling;
机译:使用来自小鼠肝脏的丝氨酸水解酶和来自苏云金芽胞杆菌的聚-3-羟基丁酸解聚酶(PhaZ)对基于氟膦酸盐的化学探针进行定性分析
机译:通过树脂“点击”构建肽二苯基膦酸酯来调节基于活性的丝氨酸蛋白酶探针选择性
机译:选择性富集磷酸化丝氨酸和苏氨酸肽的新型化学探针的开发。
机译:针对定量蛋白质组学不同选择性策略的探讨优势
机译:开发用于丝氨酸水解酶超家族功能分析的选择性化学探针。
机译:结构指导的药物化学和化学生物学方法对溴结构域化学探针的选择性靶向
机译:丝氨酸水解酶探针的快速固相构建导致基于选择性活性的酰蛋白硫酯酶探针-1 / 2
机译:利用合成致死关系:化学抑制重组修复作为选择性靶向肿瘤细胞的策略