机译:基于欧洲药物局的肾脏药物研究设计评价主要分泌的药物和食品和药物管理指南
Univ Otago Sch Pharm POB 56 Dunedin 9054 New Zealand;
Univ Otago Sch Pharm POB 56 Dunedin 9054 New Zealand;
Univ Otago Sch Pharm POB 56 Dunedin 9054 New Zealand;
dose adjustment; EMA; FDA; intact nephron hypothesis; renal impairment; study design;
机译:欧洲药品管理局和美国食品和药物管理局对肿瘤药物的评估:何时差异会影响临床实践。
机译:药物和生物学的监管机构透明度:美国食品和药物管理局,欧洲药品局和加拿大卫生的比较调查
机译:Sacubitril / Valsartan在Esc-Eorp-HFA心力衰竭长期登记处的资格和结果
机译:食品和药物管理中心兽医医学
机译:评估描述肾衰竭药物处置的药代动力学研究设计的评估。
机译:美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局在治疗领域指南中的临床前疗效:一项横断面研究
机译:美国食品和药物管理局和欧洲药物局治疗区指南的临床前疗效:横断面研究
机译:食品药品监督管理局:用户费用对药品批准时间,取款和其他代理商活动的影响