机译:一种新的LRP6变体和Camurati-Engelmann样疾病
Hop Edouard Herriot Serv Rhumatol &
Pathol Osseuse F-69437 Lyon 03 France;
Genetics; lrp6; Osteosclerosis;
机译:Wnt共同受体
机译:LRP5和LRP6患者早熟骨质疏松症(EOOP)患者的临床表型及相关性
机译:典型WNT-信号传导受体LRP5和LRP6基因变异与ADHD和性二剖形的参与:关联研究和荟萃分析
机译:医疗大数据分析系统发现遗传变异与疾病之间的关联
机译:朝着精密药物:普通Val66mmet BDNF变异在老化脑老龄化的影响和对帕金森病治疗的未来的影响
机译:Wnt共同受体LRP6的功能变异与早期发作的回肠克罗恩病的关联
机译:Wnt受体LRP6的功能变异与早期发作的回肠克罗恩病的关联
机译:信息问题摘要:FDa目前推荐的政策旨在通过血液和血液制品减少克罗伊茨费尔特 - 雅各布病(CJD)和变异克雅氏病(vCJD)传播的可能风险