机译:肠道病毒71 3C蛋白酶的结构与NK-1.8K和抗扩手病毒蛋白酶抑制剂的发育的适应症
Nankai Univ Coll Pharm Tianjin Peoples R China;
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Nankai Univ Coll Pharm Tianjin Peoples R China;
Nankai Univ Coll Pharm Tianjin Peoples R China;
Chinese Acad Sci Inst Biophys Natl Lab Macromol Beijing Peoples R China;
Nankai Univ Coll Pharm Tianjin Peoples R China;
EV71; protease; inhibitor; crystal structure; mechanism;
机译:肠道病毒71 3C蛋白酶的结构与NK-1.8K和抗扩手病毒蛋白酶抑制剂的发育的适应症
机译:肠病毒71蛋白酶2Apro和3Cpro通过不同的机制差异性地抑制细胞内质网相关的降解(ERAD)途径,肠病毒71劫持了ERAD组分p97以促进其复制
机译:肠病毒71蛋白酶2Apro和3Cpro通过不同的机制差异性地抑制细胞内质网相关的降解(ERAD)途径,肠病毒71劫持了ERAD组分p97以促进其复制
机译:SARS Coronavirus 3CL蛋白酶抑制剂用电泳芳基酮结构的结构活性关系研究
机译:冠状病毒类似3C蛋白酶的拟肽抑制剂的底物特异性分析和合理设计
机译:肠道病毒71 3C蛋白酶与NK-1.8k的复合物的结构和抗肠炎病毒蛋白酶抑制剂发展的迹象。
机译:肠病毒71 3C蛋白酶与Rupintrivir的晶体结构揭示了催化重要残基的作用▿