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【24h】

A Versatile Route to Unstable Diazo Compounds via Oxadiazolines and their Use in Aryl-Alkyl Cross-Coupling Reactions

机译:通过恶性亚唑啉的不稳定重氮化合物的通用途径及其在芳基 - 烷基交叉偶联反应中的用途

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摘要

Coupling of readily available boronic acids and diazo compounds has emerged recently as a powerful metal-free carbon-carbon bond forming method. However, the difficulty in forming the unstable diazo compound partner in a mild fashion has hitherto limited their general use and the scope of the transformation. Here, we report the application of oxadiazolines as precursors for the generation of an unstable family of diazo compounds using flow UV photolysis and their first use in divergent protodeboronative and oxidative C(sp(2))-C(sp(3)) cross-coupling processes, with excellent functional-group tolerance.
机译:最近出现了容易获得的硼酸和重氮化合物的偶联作为一种强效的无金属碳 - 碳键形成方法。 然而,以温和时装形成不稳定的重氮复合伙伴的难以限制其一般使用和转化的范围。 在此,我们将恶二唑啉的应用作为使用流动UV光解的产生不稳定的重氮化合物的前体及其首次在发散的原子萎缩和氧化C(SP(2)) - C(SP(3))交叉 - 耦合过程,具有优异的功能组公差。

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