...
首页> 外文期刊>Angewandte Chemie >Diastereo- and Enantioselective Synthesis of beta-Aminoboronate Esters by Copper(I)-Catalyzed 1,2-Addition of 1,1-Bis[(pinacolato)boryl]alkanes to Imines
【24h】

Diastereo- and Enantioselective Synthesis of beta-Aminoboronate Esters by Copper(I)-Catalyzed 1,2-Addition of 1,1-Bis[(pinacolato)boryl]alkanes to Imines

机译:通过铜(I)对β-氨基硼酸酯的反对和对映选择性合成 - 催化1,2-加入1,1-双[(Pinacolato)Boryl]烷烃至亚胺

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Reported herein is an efficient copper(I)-catalytic system for the diastereo- and enantioselective 1,2-addition of 1,1-bis[(pinacolato)boryl]alkanes to protected imines to afford synthetically valuable enantioenriched beta-aminoboron compounds bearing contiguous stereogenic centers. The reaction exhibits a broad scope with respect to protected imines and 1,1bis[(pinacolato)boryl]alkanes, thus providing b-aminoboronate esters with excellent diastereo- and enantioselectivity. The synthetic utility of the obtained beta-aminoboronate ester was also demonstrated.
机译:本文报道的是一种有效的铜(I) - 用于非对映异细胞和对映选择性的催化系统1,2-加入1,1-双[(PINACOLATO)硼]烷烃,以提供均匀的合成有价值的糖蛋白β-氨基硼化合物。 立体中心。 该反应具有相对于受保护的亚胺和1,1bis [(Pinacolato)硼烷基]烷烃的宽范围,因此为B-氨基硼酸酯提供具有优异的非对映的溶剂和对映选择性。 还证明了所得β-氨基硼酸酯酯的合成效用。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号