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【24h】

Catalytic Asymmetric Synthesis of Trifluoromethylated gamma-Amino Acids through the Umpolung Addition of Trifluoromethyl Imines to Carboxylic Acid Derivatives

机译:三氟甲基氨基酸催化不对称合成三氟甲基亚胺至羧酸衍生物的甲基甲基衍生物

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摘要

Novel cinchona alkaloid derived chiral phase-transfer catalysts enabled the highly chemo-, regio-, diastereo-, and enantioselective umpolung addition of trifluoromethyl imines to ,-unsaturated N-acyl pyrroles. With a catalyst loading ranging from 0.2 to 5.0 mol%, this new catalytic asymmetric transformation provides facile and high-yielding access to highly enantiomerically enriched chiral trifluoromethylated gamma-amino acids and gamma-lactams.
机译:新型Cinchona生物碱衍生的手性相转移催化剂使高度化学,Regio,Diapero,和对酰胺甲基亚胺的映射umpolung添加到 - 饱和N-酰基吡咯。 催化剂负载量范围为0.2至5.0摩尔%,这种新的催化不对称转化提供了对高度对映体富集的三氟甲基化的γ-氨基酸和γ-内酰胺的容易和高收入的进入。

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