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【24h】

Supramolecular Layer Structures of Mn(II), Co(II), and Cu(II) Complexes with the 3-(1H-Benzotriazol-1-yl)propaneamide Ligand: Metal Coordination vs Hydrogen Bonding

机译:Mn(II),CO(II)和Cu(II)和Cu(II)配合物的超分子层结构与3-(1H-苯并三唑-1-基)丙酰胺配体:金属配位Vs氢键

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摘要

Complexes of the functionalized ligand 3-(1H-benzotriazol-1-yl)propaneamide ("BTPA") with MnCl2, CoCl2, CuCl2, and CuBr2 have been prepared and structurally characterized. Because BTPA is an amphiphilic molecule, a remarkable separation between the polar amide groups and the nonpolar benzotriazolyl residues occurs in the crystal. While in the free ligand the molecules are linked together by N-H center dot center dot center dot O bridges, the crystal structures of the metal complexes arise from interplay between bridging metal coordination and hydrogen bonding. All compounds are aggregated to supramolecular layers in the crystal, what makes them interesting as models for organic-inorganic hybrid membranes.
机译:用MnCl 2,COCl 2,CuCl 2和CubR2制备官能化配体3-(1H-苯并二唑-1-基-1-基)的复合物(1H-苯并二唑-1-基)的丙酰胺(“BTPA”)和结构表征。 因为BTPA是两亲分子,所以在晶体中发生极性酰胺基团与非极性苯并三唑基残基之间的显着分离。 虽然在自由配体中,分子通过N-H中心点中心点中心点O桥连接在一起,但金属配合物的晶体结构因桥接金属配位和氢键之间的相互作用而产生。 将所有化合物聚集到晶体中的超分子层,是因为有机 - 无机杂交膜的模型变得有趣。

著录项

  • 来源
    《Crystal growth & design》 |2017年第6期|共9页
  • 作者单位

    Otto von Guericke Univ Chem Inst Univ Pl 2 D-39106 Magdeburg Germany;

    Otto von Guericke Univ Chem Inst Univ Pl 2 D-39106 Magdeburg Germany;

    Martin Luther Univ Halle Wittenberg Bereich Anorgan Chem Inst Chem Kurt Mothes Str 2 D-06120 Halle Saale Germany;

    James Madison Univ Dept Chem &

    Biochem MSC 4501 Harrisonburg VA 22807 USA;

    Otto von Guericke Univ Chem Inst Univ Pl 2 D-39106 Magdeburg Germany;

    Otto von Guericke Univ Chem Inst Univ Pl 2 D-39106 Magdeburg Germany;

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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 晶体学;
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