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机译:通过α,β-不饱和醛烯烃的Hormer-Wadsworth-Emmons Olefination对取代的1E,3E-二烯基膦酰胺的高效和容易进入,所述α-不饱和醛与四乙基亚甲基双膦酸酯
Univ Carthage Fac Sci Bizerte Lab Heteroatom Organ Chem Zarzouna 7021 Tunisia;
Univ Carthage Fac Sci Bizerte Lab Heteroatom Organ Chem Zarzouna 7021 Tunisia;
Univ Carthage Fac Sci Bizerte Lab Heteroatom Organ Chem Zarzouna 7021 Tunisia;
Dienylphosphonates; Horner-Wadsworth-Emmons; alpha; beta-Unsaturated aldehydes;
机译:通过α,β-不饱和醛烯烃的Hormer-Wadsworth-Emmons Olefination对取代的1E,3E-二烯基膦酰胺的高效和容易进入,所述α-不饱和醛与四乙基亚甲基双膦酸酯
机译:β-氯α-,β-不饱和醛或酮的立体选择性单壶序列脱羟氯化/反水氢氟化反应:对(Z)-β-氟-β-芳基/β-氟-β-芳基酮的容易进入
机译:β-氯α-,β-不饱和醛或酮的立体选择性单壶序列脱羟氯化/反水氢氟化反应:对(Z)-β-氟-β-芳基/β-氟-β-芳基酮的容易进入
机译:α,β-不饱和醛类人血清白蛋白的共价修饰的质谱表征
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:α取代的醛的生物催化平行互连的动态不对称歧化:原子有效获得对映纯(S)-Profens和Profenols
机译:α,βα,β-不饱和醛的选择性氢化在传质效率高的三相反应器中通过贵金属催化剂进行清洁合成
机译:9-Borabicyclo(3.3.1)壬烷作为高选择性还原剂,用于在其他官能团存在下将α,β-不饱和醛和酮轻易转化为相应的烯丙醇。