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Experimental Study of Flakozid Activity in Viral Hepatitis C In Vitro

机译:体外病毒丙型肝炎浮动活性的实验研究

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摘要

Antiviral activity of a Russian drug flakozid towards infection caused by a cytopathogenic variant of hepatitis C virus in SPEV cells is studied. Flakozid is an individual natural flavonoid glycoside 7-O-beta-D-glucopyranoside-8-(methyl-but)-2-enyl)-5,4'-dioxyflavanolol), isolated from the leaves of Phellodendron amurense Rupr. and Ph. amurense var. lavallei (Dode) Sprague, Rutaceae family. High antiviral activity of flakozid manifests in response to its addition into the monolayer of SPEV cells infected by hepatitis C virus during all periods of experiment. Flakozid exhibits weak cytotoxicity and no viricidal activity towards hepatitis C virus, which is comparable to activity of ribavirin (antiviral drug). Chemotherapeutic index of flakozid is 15-25 times higher than that of the reference drug ribavirin.
机译:研究了SPEV细胞中丙型肝炎病毒的细胞核病变异引起的俄罗斯药物荧光素的抗病毒活性。 氟拉西是一种单独的天然类黄酮苷7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-8-(甲基 - 但)-2-烯基)-5,4'-二恶英氟吡喃醇,与Phellodenr amurense Rupr的叶子分离。 和pH。amurense var。 Lavallei(Dode)Sprague,Rutaceae家族。 氟卡扎德在所有期间在各个实验期间响应其添加到丙型肝炎病毒感染的单层细胞的单层的高抗病毒活性。 氟噻虫表现出薄弱的细胞毒性,并且对丙型肝炎病毒没有动物活性,这与利巴韦林(抗病毒药物)的活性相当。 氟拉基茨的化学治疗指数比参考药物利巴韦林高15-25倍。

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