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Targeting GSK3: beyond the mitotic spindle?

机译:针对GSK3:超越有丝分裂主轴?

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摘要

In this issue of Blood, Wu et al(1) present preclinical data on the novel therapeutic target GSK3, a pleotropic regulator of signaling pathways involved in cancer. The authors show effective kinase inhibition by the small molecule inhibitor 9-ING-41, leading to mitotic spindle interference, consequent mitotic arrest, and lymphoma-specific cytotoxicity in vitro and in vivo. These data points offer the first mechanistic insight into GSK3-related biology and onco-addiction in non-Hodgkin lymphomas (NHLs) and provide a strong preclinical rationale for a phase 1/2 clinical trial of GSK3 inhibition in relapsed NHL to evaluate safety and efficacy.
机译:在这个问题中,Wu等(1)呈上新的治疗靶GSK3的临床前数据,这是癌症中涉及的信号传导途径的掺杂调节因子。 作者展示了小分子抑制剂9-ing-41的有效激酶抑制,导致有丝分子主轴干扰,随后的有丝分裂骤停和体外淋巴瘤特异性细胞毒性。 这些数据点提供了对非霍奇金淋巴瘤(NHLS)的GSK3相关生物学和onGo成瘾的第一种机制洞察力,并提供了强烈的临床前理由,用于评估安全性和功效的GSK3抑制的1/2临床试验 。

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