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机译:低剂量的人SCFV衍生的BCMA靶向的CAR-T细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中达到了快速的反应和高完全缓解
Wenzhou Med Univ Affiliated Hosp 1 Wenzhou Peoples R China;
Zhejiang Univ Sch Med Affiliated Hosp 1 Hangzhou Zhejiang Peoples R China;
Shanghai Jiao Tong Univ Xinhua Hosp Sch Med Shanghai Peoples R China;
Zhejiang Univ Sch Med Affiliated Hosp 1 Hangzhou Zhejiang Peoples R China;
Shanghai Jiao Tong Univ Xinhua Hosp Sch Med Shanghai Peoples R China;
CARsgen Therapeut Co Ltd Shanghai Peoples R China;
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CARsgen Therapeut Co Ltd Shanghai Peoples R China;
CARsgen Therapeut Co Ltd Shanghai Peoples R China;
Wenzhou Med Univ Affiliated Hosp 1 Wenzhou Peoples R China;
机译:低剂量的人SCFV衍生的BCMA靶向的CAR-T细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中达到了快速的反应和高完全缓解
机译:在患有复发性/难治性急性淋巴细胞白血病并事先暴露于鼠源性CD19定向CAR-T细胞的患者中,连续输注人源化CD19和CD22修饰的CAR-T细胞后延迟缓解
机译:自体干细胞移植后多发性骨髓瘤患者中多余的骨髓B细胞达到完全缓解是提高生存率的生物标志。
机译:在65例Al淀粉样蛋白患者中,具有自体蛋白化疗的高剂量蛋白化疗:器官进展可以延迟达到完全缓解的患者
机译:Ixazomib的第1/2期作为替代品髓鞘或胭脂瘤患者的替代品的替代物,最近对含有Bortezomib或Carfilzomib的最后组合方案复发或难治
机译:在患有复发性/难治性急性淋巴细胞白血病的患者中先后输注人源化的CD19和CD22修饰的CAR-T细胞并事先暴露于鼠源性CD19定向的CAR-T细胞后延迟缓解
机译:>延迟缓解后,在患者中连续输注具有复发/难治急性淋巴细胞白血病的患者中的人源化的CD19-和CD22修饰的CAR-T细胞,并在鼠衍生的CD19导向的CAR-T细胞中暴露于鼠衍生的CD19导向的CAR-T细胞